Como podemos multiplicar la zona donante? Durante años noshemos concentrado en la multiplicación capilar y la clonación de cabello.Tampoco han ofrecido mucho más allá de una esperanza de tener éxito durante lospróximos 5 años. Desafortunadamente, hemos estado diciendo “en los próximos 5 años” durante los últimos 15 años, todavía noestamos cerca del objetivo. Durante este mismo período de tiempo, los interesados en la multiplicación dela zona donante han pasado por alto el papel enormemente importante que la medicinaregenerativa podría desempeñar enla superación de este obstáculo aparentementeinsuperable. De hecho laingeniería de tejidos puede ser uncamino de rosas.
La ineluctable modalidad de lo visualmente ineluctable esque no es posible cubrir sustancialmente el cuero cabelludo que ha perdido el 50% o más del pelo queoriginalmente cubría el cuero cabelludo con un 50% o menos del cabello que le quedaen el cuero cabelludo. Es una desigualdad matemática que se traducirá en unadisparidad significativa. “Lotus-eaters” han justificado durante años susesfuerzos para iniciar una restauración del cabello en un paciente joven con laesperanza de que se producirán avances científicos en la clonación de pelo o lamultiplicación de pelo. Opiniones confabuladas, que no logran comprender loscálculos involucrados en la cobertura de un cuero cabelludo con un manejo de lazona donante consustancial y sin ningúnavance científico en el horizonte.
Los recientes esfuerzos cognitivos en la medicina tratar deentender la biología del desarrollo. Esta comprensión puede ayudarnos acapitalizar el potencial de la medicina regenerativa. Es bien sabido que unfeto desarrolla órganos y las estructuras mediante la maduración de las célulasgerminales. Las proteínas específicas juegan un papel en el desarrollo deestructuras y órganos. Por ejemplo, el objetivo de eliminar la fibronectina enlos resultados de embriones y la muertedel embrión con la interrupción del aporte sanguíneo normal y el desarrollocardiovascular. La comprensión de la biología del desarrollo nos puede ayudaren la búsqueda de regenerar órganos y estructuras en los mamíferos adultos.
La matriz extracelular (ECM) es el tejido estructural entrelas células. Si bien puede parecer insignificante, el ECM no sólo tiene quemantener todas las células juntas. Se trata de una autopista de la información.El ECM indica a las células lo que deben hacer, dónde ir, cuándo dividirse, etc.Además, es quimiotáctico. Las células son atraídas a la misma. Más importanteaún las células madre se sienten atraídas por el ECM. Como tal ECM es unandamio para tales células progenitoras para acumular y dictar la formación deestructuras específicas y órganos.
Tomemos por ejemplo el brazo de una salamandra. Si estebrazo es amputado, un nuevo miembro entero volverá a crecer en 6 semanas.Cuando se pierde el brazo, los fibroblastos migran en esa área y se conviertenen células madre que cambian de una célula diferenciada a una célula indiferenciada.Estas células forman un grupo llamado blastema. Un blastema es un grupo de célulasmadre pre-programadas para sabe lo que deben ser, por ejemplo un brazo. Duranteun período de 6 semanas estas células forman un brazo completamente nuevocompletamente funcional compuesto por músculos, nervios, huesos, vasossanguíneos y el tejido externo. La pregunta sigue siendo cómo podemos reproducireste proceso en el hombre.
La respuesta resideen parte en unaaplicación de ECM. ECM se compone de una diversidad de componentes. Estos incluyen colágeno, fibronectina, laminina, y glicosaminoglicanos (GAG). Estos componentes comprenden muchas proteínas. Algunas de las proteínastales como la fibronectina jueganun papel funcional y estructural. ECM ofreceun andamiaje estructural que atrae alas células madre y las estimula paradiferenciarse en estructuras específicas.ECM también contiene una concentración normal de factores de crecimiento que promulgan la regeneración de tejido normal.
Cuando se produce unalesión de los tejidos en mamíferos,hay una hemorragia primero, entonces aparece la coagulación(hemostasia), seguido por lainfiltración de células inflamatorias. Este proceso es seguido por la muerte celular, la migración de losfibroblastos, la deposición de nuevo host ECM, la organización de ECM y por último las cicatrices. Este es elresultado de la reparación de tejidos y la curación en circunstancias normales.En la medicina regenerativa no hay lesión del tejido seguida de la hemorragia con la coagulación. Esto se realiza mediantela extracción del tejido lesionadoy posterior recrecimiento deuna nueva parte del cuerpo.
Este es un procesocomplejo que aún es poco conocido. Estamos en los albores de la medicina regenerativa. Actualmente nosomos capaces de regenerar partes enteras del cuerpo u órganos. Sin embargo, parece que la ciencia actual nospermite la posibilidad de regenerar partes de órganoso tejidos utilizando ECM.
ECM está derivada de la submucosa o membrana del intestino o lavejiga. ACELL se deriva de estamembrana basal de los cerdos y que se denomina porcino en origen. Esta forma de ECMes aislada, purificada y esterilizada. Está aprobadapor la FDA en los seres humanos. Laprincipal preocupación es el riesgoa una reacción a los tejidos decerdo, lo cual es infrecuente. Hayéxitos notables con la regeneración del músculo, el músculo cardíaco, los nervios,el esófago, la membrana timpánica(tímpano), la vejiga, los tendones y la piel. En dos ejemplos lapunta de un dedo pulgar amputado se han regenerado.Aunque es poco probable que podamosvolver a crecer toda una extremidadu órgano con la tecnología actual,con ACELL tenemos éxito actualmente enla regeneración de partes de órganos o tejidos.
Tenemos tres intereses en ACELL. Uno de ellos es para quevuelva a crecer un tejido normal en la zona donante después de utilizar nuestrométodo de extracción de unidades foliculares, que se llama CIT. Nuestro segundoobjetivo es regenerar los folículos pilosos en el área de la zona donante yconcretamente en los sitios de las extracciones. El objetivo final es regeneraro curar cualquier folículo piloso transeccionado o amputado como consecuenciade una operación FUE.
Hemos seguido ACELL desdeel año 2007. No incorporamos ACELLen nuestro protocolo de tratamiento hasta que nos enteramos del éxitopotencial de Cooley y Hitzig con respecto a la cirugía de restauración capilar. Si bienconsideramos el éxito en su objetivo como inconcluyente hasta la fecha, si que nos hemos inspirado en sus informes. Sus informes se basan principalmente la terapia basada en el métodoStrip. Vemos esto como unaprobabilidad mucho menor de éxito que con nuestro método de extracción de unidadesfoliculares para una regeneración de tejido de piel normal y de los folículos del pelo en la zona de las extracciones.
La ineluctable modalidad de lo visualmente ineluctable esque no es posible cubrir sustancialmente el cuero cabelludo que ha perdido el 50% o más del pelo queoriginalmente cubría el cuero cabelludo con un 50% o menos del cabello que le quedaen el cuero cabelludo. Es una desigualdad matemática que se traducirá en unadisparidad significativa. “Lotus-eaters” han justificado durante años susesfuerzos para iniciar una restauración del cabello en un paciente joven con laesperanza de que se producirán avances científicos en la clonación de pelo o lamultiplicación de pelo. Opiniones confabuladas, que no logran comprender loscálculos involucrados en la cobertura de un cuero cabelludo con un manejo de lazona donante consustancial y sin ningúnavance científico en el horizonte.
Los recientes esfuerzos cognitivos en la medicina tratar deentender la biología del desarrollo. Esta comprensión puede ayudarnos acapitalizar el potencial de la medicina regenerativa. Es bien sabido que unfeto desarrolla órganos y las estructuras mediante la maduración de las célulasgerminales. Las proteínas específicas juegan un papel en el desarrollo deestructuras y órganos. Por ejemplo, el objetivo de eliminar la fibronectina enlos resultados de embriones y la muertedel embrión con la interrupción del aporte sanguíneo normal y el desarrollocardiovascular. La comprensión de la biología del desarrollo nos puede ayudaren la búsqueda de regenerar órganos y estructuras en los mamíferos adultos.
La matriz extracelular (ECM) es el tejido estructural entrelas células. Si bien puede parecer insignificante, el ECM no sólo tiene quemantener todas las células juntas. Se trata de una autopista de la información.El ECM indica a las células lo que deben hacer, dónde ir, cuándo dividirse, etc.Además, es quimiotáctico. Las células son atraídas a la misma. Más importanteaún las células madre se sienten atraídas por el ECM. Como tal ECM es unandamio para tales células progenitoras para acumular y dictar la formación deestructuras específicas y órganos.
Tomemos por ejemplo el brazo de una salamandra. Si estebrazo es amputado, un nuevo miembro entero volverá a crecer en 6 semanas.Cuando se pierde el brazo, los fibroblastos migran en esa área y se conviertenen células madre que cambian de una célula diferenciada a una célula indiferenciada.Estas células forman un grupo llamado blastema. Un blastema es un grupo de célulasmadre pre-programadas para sabe lo que deben ser, por ejemplo un brazo. Duranteun período de 6 semanas estas células forman un brazo completamente nuevocompletamente funcional compuesto por músculos, nervios, huesos, vasossanguíneos y el tejido externo. La pregunta sigue siendo cómo podemos reproducireste proceso en el hombre.
La respuesta resideen parte en unaaplicación de ECM. ECM se compone de una diversidad de componentes. Estos incluyen colágeno, fibronectina, laminina, y glicosaminoglicanos (GAG). Estos componentes comprenden muchas proteínas. Algunas de las proteínastales como la fibronectina jueganun papel funcional y estructural. ECM ofreceun andamiaje estructural que atrae alas células madre y las estimula paradiferenciarse en estructuras específicas.ECM también contiene una concentración normal de factores de crecimiento que promulgan la regeneración de tejido normal.
Cuando se produce unalesión de los tejidos en mamíferos,hay una hemorragia primero, entonces aparece la coagulación(hemostasia), seguido por lainfiltración de células inflamatorias. Este proceso es seguido por la muerte celular, la migración de losfibroblastos, la deposición de nuevo host ECM, la organización de ECM y por último las cicatrices. Este es elresultado de la reparación de tejidos y la curación en circunstancias normales.En la medicina regenerativa no hay lesión del tejido seguida de la hemorragia con la coagulación. Esto se realiza mediantela extracción del tejido lesionadoy posterior recrecimiento deuna nueva parte del cuerpo.
Este es un procesocomplejo que aún es poco conocido. Estamos en los albores de la medicina regenerativa. Actualmente nosomos capaces de regenerar partes enteras del cuerpo u órganos. Sin embargo, parece que la ciencia actual nospermite la posibilidad de regenerar partes de órganoso tejidos utilizando ECM.
ECM está derivada de la submucosa o membrana del intestino o lavejiga. ACELL se deriva de estamembrana basal de los cerdos y que se denomina porcino en origen. Esta forma de ECMes aislada, purificada y esterilizada. Está aprobadapor la FDA en los seres humanos. Laprincipal preocupación es el riesgoa una reacción a los tejidos decerdo, lo cual es infrecuente. Hayéxitos notables con la regeneración del músculo, el músculo cardíaco, los nervios,el esófago, la membrana timpánica(tímpano), la vejiga, los tendones y la piel. En dos ejemplos lapunta de un dedo pulgar amputado se han regenerado.Aunque es poco probable que podamosvolver a crecer toda una extremidadu órgano con la tecnología actual,con ACELL tenemos éxito actualmente enla regeneración de partes de órganos o tejidos.
Tenemos tres intereses en ACELL. Uno de ellos es para quevuelva a crecer un tejido normal en la zona donante después de utilizar nuestrométodo de extracción de unidades foliculares, que se llama CIT. Nuestro segundoobjetivo es regenerar los folículos pilosos en el área de la zona donante yconcretamente en los sitios de las extracciones. El objetivo final es regeneraro curar cualquier folículo piloso transeccionado o amputado como consecuenciade una operación FUE.
Hemos seguido ACELL desdeel año 2007. No incorporamos ACELLen nuestro protocolo de tratamiento hasta que nos enteramos del éxitopotencial de Cooley y Hitzig con respecto a la cirugía de restauración capilar. Si bienconsideramos el éxito en su objetivo como inconcluyente hasta la fecha, si que nos hemos inspirado en sus informes. Sus informes se basan principalmente la terapia basada en el métodoStrip. Vemos esto como unaprobabilidad mucho menor de éxito que con nuestro método de extracción de unidadesfoliculares para una regeneración de tejido de piel normal y de los folículos del pelo en la zona de las extracciones.
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